Acneal

      7

doanhnghiepnet.com.vn phân chia sẻ: dung dịch Acneal điều trị bệnh gì?. Acneal công dụng, chức năng phụ, liều lượng.

BÌNH LUẬN cuối bài xích để biết: thuốc Acneal giá bán bao nhiêu? tải ở đâu? Tp HCM, Hà Nội, bắt buộc Thơ, Bình Dương, Đồng Nai, Đà Nẵng. Vui vẻ tham khảo các cụ thể dưới đây.

Bạn đang xem: Acneal


*

bên sản xuất: Kunming Dihon Pharm Co., Ltd – TRUNG QUỐC
Nhà đăng ký:Kunming Dihon Pharm Co., Ltd
Nhà phân phối:

NGUYÊN NHÂN GÂY MỤN TRỨNG CÁ:

– do tăng tiết chất bã: Nội tiết tố làm tăng tiết chất bã.

– vì rối loạn quá trình sừng hoá khiến ứ bã nhờn, kết quả là tạo ra những vi nang và nhân trứng cá.

– do phản ứng tạo viêm của các vi khuẩn hoại sinh như: Propionebacterium acne…

CÁC ĐẶC ĐIỂM NỔI BẬT CỦA ACNEAL LÀ:

– Có phổ tác dụng rộng, thấm sâu vào các vi nang và nhân trứng cá đề nghị diệt được các vi khuẩn gây bệnh.

– Hạn chế được sự kháng thuốc của vi khuẩn.

– ko để lại vết thâm mang lại da và ko bị đen da.

– sau khi bôi thuốc 30 giây da sẽ khô, ko phải rửa mặt lại.

– Giúp mang đến da hết nhờn và chống chặn sự tái phát mụn.

Tác dụng

Clindamycin là kháng sinh có phổ tác dụng rộng, có tác dụng diệt khuẩn đối với hầu hết vi khuẩn. Vày đó thuốc có hoạt tính với bệnh nhân bị mụn trứng cá.

Metrinodazole là thuốc kháng khuẩn có tác dụng diệt vi khuẩn và các sinh vật đối kháng bào đặc biệt là vi khuẩn kỵ khí.

Sự kết hợp giữa Clindamycin và Metronidazole là sự kết hợp hiệp đồng tác dụng vào điều trị nhiễm khuẩn nhất là mụn trứng cá. Vì trong mụn trứng cá có cả các vi khuẩn ái khí và vi khuẩn kỵ khí.

Thuốc dùng để điều trị:

– Các loại mụn trứng cá đặc biệt là mụn mủ, mụn bọc và mụn đỏ.

– Viêm domain authority nang lông và các nhiễm khuẩn da khác.

– Điều trị hỗ trợ trong trong viêm da tăng tiết bã nhờn.

– Viêm tai giữa, viêm xoang…


Thuốc chỉ dùng ngoài da. Dùng 3 lần một ngày, một đợt điều trị khoảng 2 tuần, nếu cần thiết có thể lập lại một đợt điều trị nữa.

– Điều trị trứng cá và các nhiễm khuẩn khác: Nhỏ giọt dung dịch thuốc lên đầu que bông (kèm theo ống thuốc), sau đó thoa nhẹ vào vùng da bị bệnh sau khoản thời gian đã được làm sạch và khô.

Xem thêm: Fb Gái Xinh Vĩnh Long: Hot Girl Huỳnh Kiều Ny ( Ny Saki ) (@Nysaki

– Điều trị viêm tai giữa, viêm mũi và viêm nha chu: Nhỏ trực tiếp vào khu vực bị bệnh, tai, mũi và miệng.


thông tin thành phần Clindamycin

Dược lực:
Clindamycin là kháng sinh họ lincosamid.
Dược rượu cồn học :
Khi dùng tại chỗ những lần clindamycin phosphate với nồng độ tương tự 10mg/ml clindamycin vào alcol isopropyl với dung môi nước, mật độ clindamycin hiện hữu trong máu tương vô cùng thấp (0-3mg/ml) và dưới 0,2% liều sử dụng được kiếm tìm thấy trong nước tiểu bên dưới dạng clindamycin.– Hấp thu: Clindamycin rất có thể uống vì chắc chắn ở môi trường acid. độ đậm đặc ức chế về tối thiểu 1,6 mcg/ml. Khoảng tầm 90% liều uống của clindamycin được hấp thu.– Phân bố: thuốc được phân bố rộng khắp trong số dịch cùng mô của cơ thể, gồm cả xương, nhưng sự phân bố không đã đạt được nồng độ có ý nghĩa sâu sắc trong dịch não tuỷ. Rộng 90% clindamycin link với protein ngày tiết tương.– đưa hoá: đa phần ở gan.– Thải trừ: khoảng tầm 10% thuốc uống được bài trừ qua nước tiểu bên dưới dạng vận động hay chuyển hoá và khoảng 4% bài trừ qua phân. Thời hạn bán thải của clindamycin từ 2 mang đến 3 giờ.
Clindamycin là kháng sinh thuộc nhóm lincosamid. Tác dụng của clindamycin là link với tiểu phần 50S của ribosom, do đó ức chế tổng vừa lòng protein của vi khuẩn. Clindamycin có tính năng kìm trùng ở nồng độ thấp cùng diệt trùng ở nông độ cao. Bề ngoài kháng thuốc của vi khuẩn đối với clindamycin là methyl hoá RNA trong đái phần 50S của ribosom của vi khuẩn, kiểu chống này thường xuyên qua trung gian plasmid.Có sự kháng chéo giữa clindamycin cùng erythromycin, bởi những thuốc này công dụng lên và một vị trí của ribosom vi khuẩn.Tác dụng in vitro của clindamycin đối với các vi trùng sau:– mong khuẩn gram dương ưa khí: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus (trừ S. Faecalis), Pneumococcus.– Trực khuẩn gram âm kỵ khí: Bacteroides(B. Fragilis) cùng Fusobacterium spp.– Trực trùng gram dương kỵ khí không sinh nha bào: Propionibacterium, Eubacterium với Actinomyces spp.– cầu khuẩn gram dương kiêng khí: Peptococcus cùng peptostreptococcus spp, Clostridium perfringens( trừ C. Sporogenes cùng C. Tertium).– những vi trùng khác: Chlamydia trachomatis, Toxoplasma gondii, Plasmodium falciparum, Pneumocystis carinii, Gardnerella vaginalis., Mycoplasma brominn.Các các loại vi khuẩn tiếp sau đây thường kháng clindamycin: các trực trùng gram âm ưa khí, Streptococcus faecalis, Norcardia sp, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus chống methicillin, Haemophilus influenzae.Mặc dù clindamycin phosphate không có hoạt tính in vitro, sự thủy phân hối hả in vivo làm chuyển hợp chất thành dạng clindamycin gồm hoạt tính phòng khuẩn.Phosphatase trên da thủy phân clindamycin phosphate thành clindamycin base.Clindamycin cho thấy in vitro hoạt tính phòng lại vi trùng Propionibacterium acnes được cô lập. Ðiều này hoàn toàn có thể giải thích cho việc sử dụng thành công của thuốc trong nhọt trứng cá.Thêm vào đó, clindamycin có hoạt tính chống khuẩn in vitro rộng rãi đã được trình bày trong toa phía dẫn sử dụng thuốc trong hộp của chế phẩm uống và tiêm.Clindamycin có hoạt tính lên nhân mụn nhọt ở người bệnh bị nhọt trứng cá. Nồng độ mức độ vừa phải của kháng sinh điều tra được vào nhân mụn nhọt sau khi dùng Clindamycin phosphate 4 tuần là 597mcg/g hóa học nhân mụn nhọt (0-1490). In vitro clindamycin ức chế toàn bộ các mẫu cấy thử nghiệm của Propionibacterium acnes (MIC 0,4mcg/ml). Các acide béo tự do trên mặt phẳng da làm giảm khoảng 14% còn 2% tính năng của thuốc.
Clindamycin phosphate được hướng đẫn trong chữa bệnh mụn trứng cá. Trong đối chiếu với tetracycline uống, Clindamycin phosphate làm bớt mụn trứng cá 61% so với tetracycline là 49%. Trong số những nghiên cứu vớt có điều hành và kiểm soát sau đó, Clindamycin phosphate làm bớt 58% nhọt trứng cá so với mang dược (alcol) là 33%.
Dạng thuốc bôi da: bôi một lớp mỏng manh Clindamycin phosphate lên vùng da bệnh dịch hai lần mỗi ngày.Dạng tiêm: Liều và phương pháp dùng được khẳng định tùy trực thuộc mức độ nhiễm trùng, tình trạng người mắc bệnh và độ nhạy cảm của vi khuẩn gây bệnh.– fan lớn : tiêm bắp sâu tuyệt truyền tĩnh mạch.+ truyền nhiễm trùng nặng vì chưng cầu trùng gram dương ái khí và vi trùng yếm khí mẫn cảm (thường không bao gồm Bacteroides fragilis, Peptococcus với Clostridia khác không tính Clostridium perfringens) : 600-1200 mg mỗi ngày, chia nhỏ ra 2, 3 hay 4 lần.+ nhiễm trùng khôn xiết nặng : hay được xác định hay nghi ngờ do Bacteroides fragilis, Peptococcus với Clostridia khác kế bên Clostridium perfringens: 1200-1700 mg từng ngày, chia ra 2, 3 xuất xắc 4 lần.Khi đề xuất thiết, các liều này hoàn toàn có thể tăng lên 4800 mg hằng ngày tiêm truyền tĩnh mạch trong những nhiễm trùng rình rập đe dọa mạng sống bệnh dịch nhân.Không dùng tiêm bắp các liều lớn hơn 600 mg.+ lây truyền trùng vùng chậu : 900 mg từng 8 giờ tiêm truyền tĩnh mạch máu kết phù hợp với một phòng sinh tương thích điều trị vi khuẩn hiếu khí gram âm. Thường xuyên điều trị trong tối thiểu 4 ngày và trong 48 giờ sau thời điểm quan giáp thấy tình trạng người mắc bệnh được cải thiện.+ nhiễm Toxoplasmose óc trên bệnh nhân có nguy cơ cao vày suy sút miễn dịch : 600-1200 mg clindamycin tiêm truyền tĩnh mạch từng 6 giờ trong 2 tuần. Liên tiếp trị liệu mặt đường uống vào 8-10 tuần.+ Viêm phổi do Pneumocystis carinii trên bệnh nhân có nguy cơ tiềm ẩn cao vày suy giảm miễn dịch : 600 mg clindamycin tiêm truyền tĩnh mạch mỗi 6 giờ đồng hồ trong 21 ngày với 15-30 mg primachine uống ngày một lần trong 21 ngày.– trẻ nhỏ trên 2 tuổi : tiêm bắp với truyền tĩnh mạch.+ lây nhiễm trùng nặng : 15-25 mg/kg/ngày, chia nhỏ ra 3-4 lần dùng.+ lan truyền trùng vô cùng nặng : 25-40 mg/kg/ngày, chia nhỏ ra 3-4 lần dùng.+ Liều dùng cho trẻ em em có thể được tính bằng diện tính bề mặt cơ thể : 350 mg/m2/ngày trong lây truyền trùng nặng với 450 mg/m2/ngày trong lây lan trùng siêu nặng. Không cần sử dụng đường tiêm bắp lúc liều bên trên 600 mg.+ độ đậm đặc của clindamycin trong dung dịch pha loãng nhằm truyền không thực sự 12 mg/ml và tốc độ truyền không thực sự 30 mg mỗi phút.Không nên dùng rộng 1200 mg cho một lần truyền trong một giờ.
Tiền sử quá mẫn với các chế phẩm có chứa clindamycin tuyệt lincomycin, viêm ruột quần thể trú hay viêm loét đại tràng, xuất xắc viêm đại tràng bởi dùng phòng sinh.
Khô da là tính năng ngoại ý thường chạm chán nhất khi thực hiện thuốc.Clindamycin hoàn toàn có thể dẫn đến triệu chứng viêm ruột già nặng rất có thể gây tử vong.Các trường đúng theo tiêu chảy, tiêu chảy bao gồm máu cùng viêm ruột già (bao có viêm đại tràng giả mạc) sẽ được report như những công dụng ngoại ý trên người bệnh được khám chữa với chế phẩm cần sử dụng tại chỗ gồm chứa clindamycin.Các tính năng ngoại ý khác được report đi kèm với sự sử dụng chế phẩm sử dụng tại chỗ có chứa clindamycin gồm những: đau bụng, viêm da tiếp xúc, rối loạn tiêu hoá, viêm nang do vi khuẩn Gram âm, kích ứng, domain authority nhờn, nhạy cảm, xót mắt.

thông tin thành phần Metronidazole

Dược lực:


Metronidazole là thuốc phòng khuẩn thuộc bọn họ nitro-5 imidazole.

Dược rượu cồn học :


– Hấp thu: sau khi uống, metronidazole được hấp phụ nhanh, ít nhất 80% sau 1 giờ. Cùng với liều tương đương, nồng độ tiết thanh đạt được sau khoản thời gian uống cùng tiêm truyền như nhau. Ðộ khả dụng sinh học khi uống là 100% cùng không bị ảnh hưởng bởi thức ăn.– Phân bố:Khoảng 1 giờ sau thời điểm uống 500 mg, nồng độ tiết thanh về tối đa đạt vừa phải 10mcg/ml.Thời gian buôn bán hủy tiết thanh: 8-10 giờ. Ít links với protein ngày tiết tương: Metronidazole qua được sản phẩm rào nhau thai cùng qua sữa mẹ.– chuyển hóa sinh học: Metronidazole được chuyển hóa chủ yếu ở gan, bị oxyde hóa đã cho ra 2 hóa học chuyển hóa chính:+ hóa học chuyển hóa alcohol, là chất chuyển hóa chính, có tác dụng diệt vi trùng kỵ khí (khoảng 30% so với metronidazole), thời gian bán hủy: 11 giờ.+ hóa học chuyển hóa acid, có tính năng diệt khuẩn khoảng chừng 5% so với metronidazole.– bài bác tiết: Nồng độ dài ở gan cùng mật, thấp sống kết tràng. Ít bài trừ qua phân. Bài bác tiết hầu hết qua nước tiểu do metronidazole và những chất chuyển hóa oxyde hóa hiện diện trong nước tiểu từ 35 cho 65% liều dùng.
Metronidazol có tác dụng tốt đối với tất cả amip ngơi nghỉ trong và xung quanh ruột, cả thể cấp và thể mạn. Cùng với lỵ amip mạn ở ruột, thuốc có tác dụng yếu hơn vị ít xâm nhập vào đại tràng.Thuốc còn có công dụng tốt với Trichomanas vaginalis, Giardia, các vi khuẩn kỵ khí gram âm kể cả Bacteroid, Clostridium, Helicobacter nhưng mà không có chức năng trên vi trùng ưa khí.Cơ chế công dụng của metronidazol: team nitro của metronidazol bị khử vì protein đi lại electron hoặc vì ferredoxin. Metronidazol dạng khử có tác dụng mất cấu tạo xoắn của ADN, tàn phá vi khuẩn cùng sinh vật 1-1 bào.